Szakmai összehasonlítás a CBD és a THC kémiai hasonlóságairól és drasztikusan eltérő biológiai hatásmechanizmusairól az endokannabinoid rendszeren keresztül.
A kannabisz (másnéven marihuána, Cannabis sativa) növény több mint 100 különböző kannabinoidot tartalmaz [1], amelyek közül a legismertebbek a Δ⁹-tetrahidrokannabinol (THC) és a kannabidiol (CBD). Bár ezek a molekulák azonos kémiai összegképlettel (de eltérő térszerkezettel) rendelkeznek, biológiai hatásuk és interakciójuk az emberi szervezettel jelentősen eltér egymástól.
Kémiai hasonlóságok – ugyanaz a képlet, más szerkezet
A CBD és a THC kémiai összegképlete megegyezik: mindkettő C11H30O2. Azonban, szerkezeti képletünkben fellelhető minimális különbség (gyűrűzáródás) drasztikusan megváltoztatja azt, hogy a vegyületek hogyan kötődnek receptorokhoz és milyen hatásokat vált ki a szervezetben.
Endokannabinoid rendszer – közös célpont, eltérő mechanizmus
Mindkét vegyület (hasonlóan a szervezetünkben megtalálható endogén endokannabinoidokhoz) az endokannabinoid rendszerrel (ECS) lép kölcsönhatásba, amely a szervezetben kulcsszerepet játszik többek között az idegrendszeri jelátvitel, hangulat, alvás, étvágy és fájdalomérzés szabályozásában [2].
THC hatása
A THC parciális agonistaként kapcsolódik a CB1 és CB2 receptorokhoz, különösen a CB1 receptorokhoz az agyban, ami pszichoaktív hatásokat – eufóriát vagy angolul „high” érzést – vált ki [3].
CBD hatása
A CBD jóval alacsonyabb affinitással rendelkezik a CB1 és CB2 receptorok iránt, és nem aktiválja közvetlenül ezeket a receptorokat úgy, mint a THC. Ehelyett eltérő hatásmechanizmusokon keresztül is képes modulálni a rendszer működését, például [4]:
Ebben a különbségben keresendő az, hogy a THC mért pszichoaktív, míg a CBD jellemzően nem okoz eufóriát.
Biológiai hatások – eltérő profilok
THC – pszichoaktív komponens
A THC kognitív és perceptuális változásokat idézhet elő, beleértve:
CBD – nem pszichoaktív
Bár a CBD hatással van a központi idegrendszerre és más receptorokra is, nem idézi elő a tipikus „high” érzést. Sokszor antagonista vagy moduláló szerepet lát el, ami azt jelenti, hogy egyes hatásokat akár csökkenthet is, például [4]:
Továbbá, tudományos áttekintések szerint a CBD komplex módon hat, és egyes esetekben csökkentheti a THC negatív mellékhatásait is (például éhség vagy heves szívverés) – bár a mechanizmusok még aktív kutatás tárgyát képezik [4].
Terápiás potenciál és klinikai bizonyítékok
THC
THC orvosilag is használatos bizonyos indikációkban – például hányinger és étvágyjavítás kemoterápiás betegek esetén –, de használata pszichoaktív mellékhatásokkal járhat [5].
CBD
A CBD egyes gyógyszerformákban (pl. Epidiolex) klinikailag jóváhagyott epilepszia kezelésére, és vizsgálják szorongás, fájdalom vagy alvászavarok esetén is. Habár sok étrend-kiegészítő CBD-termék nem rendelkezik ilyen szintű klinikai bizonyítással, a kutatások ezt a területet gyorsan bővítik [4].
Biztonság és kockázatok
A THC pszichoaktív természeténél fogva függőséghez, kognitív romláshoz vagy pszichózis kockázatához vezethet bizonyos populációkban, különösen nagy dózisban vagy hosszú távon.
A CBD esetén a mellékhatások jellemzően enyhébbek (pl. álmosság, gyomor-bélrendszeri tünetek), de további kutatásokra van szükség biztonsági profiljának teljes feltérképezéséhez – különös tekintettel gyógyszerkölcsönhatásokra és hosszú távú alkalmazásra is [5].
CBD és THC kémiailag nagyon hasonlóak – azonos kémiai összegképlettel rendelkeznek – de nagyon eltérő biológiai hatásokat váltanak ki.
A THC erősen pszichoaktív, és közvetlenül aktiválja az endokannabinoid rendszer CB1 receptorait.
A CBD ezzel ellentétben inkább modulálja a rendszer működését, és számos receptoron keresztül fejthet ki hatást anélkül, hogy kiváltaná a tipikus eufórikus hatást.
Ez a kettősség adja a kannabinoidok tudományos és gyakorlati jelentőségét: míg a THC hatása jól definiált, pszichoaktív és addiktív, a CBD esetén a potenciális terápiás előnyök és a kockázatok még aktív kutatás tárgyát képezik, és a tudomány mai állása szerint nem jár jelentős intoxikációval.
Márkák, akik már a tudatos tájékoztatást választották.
Megnézem a csatlakozás feltételeit.
Felhasznált szakirodalom
[1] O. Aizpurua-Olaizola és mtsai. Evolution of the Cannabinoid and Terpene Content during the Growth of Cannabis sativa Plants from Different Chemotypes. J. Nat. Prod. 2016, 79, 324–331. https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.5b00949
[2] H.-C. Lu és mtsa. Review of the Endocannabinoid System. Biol. Psychiatry. Cogn. Neurosci. Neuroimaging. 2021, 6, 607–615. https://doi.org/10.1016/j.bpsc.2020.07.016
[3] S. Dutta és mtsai. Mechanistic origin of partial agonism of tetrahydrocannabinol for cannabinoid receptors. J. Biol. Chem. 2022, 298, 101764. https://doi.org/10.1016/j.jbc.2022.101764
[4] G. Cásedas és mtsai. Cannabidiol (CBD): A Systematic Review of Clinical and Preclinical Evidence in the Treatment of Pain. Pharmaceuticals 2024, 17, 1438. https://doi.org/10.3390/ph17111438
[5] https://www.webmd.com/pain-management/cbd-thc-difference (elérhető: 2026.01.16)
Szerző: Pivarcsik Tamás, PhD – Gyógyszervegyész-mérnök